Terima kasih kerana melawat Nature.com.Anda menggunakan versi penyemak imbas dengan sokongan CSS terhad.Untuk pengalaman terbaik, kami mengesyorkan agar anda menggunakan penyemak imbas yang dikemas kini (atau lumpuhkan Mod Keserasian dalam Internet Explorer).Di samping itu, untuk memastikan sokongan berterusan, kami menunjukkan tapak tanpa gaya dan JavaScript.
Memaparkan karusel tiga slaid serentak.Gunakan butang Sebelum dan Seterusnya untuk bergerak melalui tiga slaid pada satu masa, atau gunakan butang gelangsar pada penghujung untuk bergerak melalui tiga slaid pada satu masa.
Dalam kajian ini, satu kaedah telah dibangunkan untuk penentuan serentak fenol meruap, sianida, surfaktan anionik dan nitrogen ammonia dalam air minuman menggunakan penganalisis aliran.Sampel disuling terlebih dahulu pada suhu 145°C.Fenol dalam sulingan kemudian bertindak balas dengan ferricyanide asas dan 4-aminoantipyrine untuk membentuk kompleks merah, yang diukur secara kolorimetrik pada 505 nm.Sianida dalam sulingan kemudian bertindak balas dengan kloramin T untuk membentuk sianoklorida, yang kemudiannya membentuk kompleks biru dengan asid piridinakarboksilik, yang diukur secara kolorimetrik pada 630 nm.Surfaktan anionik bertindak balas dengan asas metilena biru untuk membentuk sebatian yang diekstrak dengan kloroform dan dibasuh dengan metilena biru berasid untuk menghilangkan bahan yang mengganggu.Sebatian biru dalam kloroform ditentukan secara kolorimetrik pada 660 nm.Dalam persekitaran beralkali dengan panjang gelombang 660 nm, ammonia bertindak balas dengan salisilat dan klorin dalam asid dichloroisocyanuric untuk membentuk biru indofenol pada 37 °C.Pada kepekatan jisim fenol dan sianida yang meruap dalam julat 2–100 µg/l, sisihan piawai relatif masing-masing ialah 0.75–6.10% dan 0.36–5.41%, dan kadar pemulihan ialah 96.2–103.6% dan 96.0-102.4% .%.Pekali korelasi linear ≥ 0.9999, had pengesanan 1.2 µg/L dan 0.9 µg/L.Sisihan piawai relatif ialah 0.27–4.86% dan 0.33–5.39%, dan pemulihan adalah 93.7–107.0% dan 94.4–101.7%.Pada kepekatan jisim surfaktan anionik dan ammonia nitrogen 10 ~ 1000 μg / l.Pekali korelasi linear ialah 0.9995 dan 0.9999, had pengesanan masing-masing ialah 10.7 µg/l dan 7.3 µg/l.Tiada perbezaan statistik berbanding kaedah standard kebangsaan.Kaedah ini menjimatkan masa dan usaha, mempunyai had pengesanan yang lebih rendah, ketepatan dan ketepatan yang lebih tinggi, kurang pencemaran, dan lebih sesuai untuk analisis dan penentuan sampel volum besar.
Fenol meruap, sianida, surfaktan anionik dan ammonium nitrogen1 adalah penanda unsur organoleptik, fizikal dan metaloid dalam air minuman.Sebatian fenolik adalah bahan binaan kimia asas untuk banyak aplikasi, tetapi fenol dan homolognya juga toksik dan sukar untuk terbiodegradasi.Ia dipancarkan semasa banyak proses perindustrian dan telah menjadi pencemar alam sekitar yang biasa2,3.Bahan fenolik yang sangat toksik boleh diserap ke dalam badan melalui kulit dan organ pernafasan.Kebanyakan mereka kehilangan ketoksikan semasa proses detoksifikasi selepas memasuki tubuh manusia, dan kemudian dikumuhkan dalam air kencing.Walau bagaimanapun, apabila keupayaan detoksifikasi normal badan melebihi, komponen yang berlebihan boleh terkumpul dalam pelbagai organ dan tisu, membawa kepada keracunan kronik, sakit kepala, ruam, gatal-gatal kulit, kebimbangan mental, anemia, dan pelbagai gejala neurologi 4, 5, 6,7.Sianida amat berbahaya, tetapi meluas secara semula jadi.Banyak makanan dan tumbuhan mengandungi sianida, yang boleh dihasilkan oleh sesetengah bakteria, kulat atau alga8,9.Dalam produk bilas seperti syampu dan pencuci badan, surfaktan anionik sering digunakan untuk memudahkan pembersihan kerana ia menyediakan produk ini dengan kualiti buih dan buih unggul yang dicari oleh pengguna.Walau bagaimanapun, banyak surfaktan boleh merengsakan kulit10,11.Air minuman, air bawah tanah, air permukaan dan air sisa mengandungi nitrogen dalam bentuk ammonia bebas (NH3) dan garam ammonium (NH4+), dikenali sebagai nitrogen ammonia (NH3-N).Hasil penguraian bahan organik yang mengandungi nitrogen dalam air sisa domestik oleh mikroorganisma terutamanya berasal daripada air buangan industri seperti coking dan ammonia sintetik, yang membentuk sebahagian daripada nitrogen ammonia dalam air12,13,14.Banyak kaedah, termasuk spektrofotometri15,16,17, kromatografi18,19,20,21 dan suntikan aliran15,22,23,24 boleh digunakan untuk mengukur empat bahan cemar ini dalam air.Berbanding dengan kaedah lain, spektrofotometri adalah yang paling popular1.Kajian ini menggunakan empat modul dwi-saluran untuk menilai secara serentak fenol meruap, sianida, surfaktan anionik dan sulfida.
Penganalisis aliran berterusan AA500 (SEAL, Jerman), neraca elektronik SL252 (Kilang Alat Elektronik Shanghai Mingqiao, China), dan meter air ultratulen Milli-Q (Merck Millipore, Amerika Syarikat) telah digunakan.Semua bahan kimia yang digunakan dalam kerja ini adalah daripada gred analitik, dan air ternyahion digunakan dalam semua eksperimen.Asid hidroklorik, asid sulfurik, asid fosforik, asid borik, kloroform, etanol, natrium tetraborat, asid isonicotinic dan 4-aminoantipyrine telah dibeli daripada Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (China).Triton X-100, natrium hidroksida dan kalium klorida telah dibeli dari Kilang Reagen Kimia Tianjin Damao (China).Kalium ferricyanide, natrium nitroprusside, natrium salisilat dan N,N-dimethylformamide telah disediakan oleh Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (China).Kalium dihidrogen fosfat, disodium hidrogen fosfat, pirazolon dan trihidrat biru metilena telah dibeli daripada Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (China).Trisodium citrate dihydrate, polyoxyethylene lauryl ether dan sodium dichloroisocyanurate telah dibeli daripada Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (China).Penyelesaian standard fenol meruap, sianida, surfaktan anionik dan nitrogen ammonia berair telah dibeli daripada Institut Metrologi China.
Reagen Penyulingan: Cairkan 160 ml asid fosforik kepada 1000 ml dengan air ternyahion.Penampan rizab: Timbang 9 g asid borik, 5 g natrium hidroksida dan 10 g kalium klorida dan cairkan kepada 1000 ml dengan air ternyahion.Reagen Penyerapan (diperbaharui setiap minggu): Sukat dengan tepat penimbal stok 200 ml, tambah 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/etanol) dan gunakan selepas penapisan melalui membran penapis 0.45 µm.Potassium ferricyanide (diperbaharui setiap minggu): Timbang 0.15 g kalium ferricyanide dan larutkan dalam 200 ml penimbal rizab, tambah 1 ml 50% Triton X-100, tapis melalui membran penapis 0.45 µm sebelum digunakan.4-Aminoantipyrine (diperbaharui setiap minggu): Timbang 0.2 g 4-aminoantipyrine dan larutkan dalam 200 ml penimbal stok, tambah 1 ml 50% Triton X-100, tapis melalui membran penapis 0.45 µm.
Reagen untuk penyulingan: fenol meruap.Larutan penimbal: Timbang 3 g kalium dihidrogen fosfat, 15 g disodium hidrogen fosfat dan 3 g trisodium sitrat dihidrat dan cairkan kepada 1000 ml dengan air ternyahion.Kemudian tambah 2 ml 50% Triton X-100.Kloramina T: Timbang 0.2 g kloramin T dan cairkan kepada 200 ml dengan air ternyahion.Reagen kromogenik: Reagen kromogenik A: Larutkan sepenuhnya 1.5 g pirazolon dalam 20 ml N,N-dimetilformamida.Pemaju B: Larutkan 3.5 g asid hisonicotinic dan 6 ml 5 M NaOH dalam 100 ml air ternyahion.Campurkan Pembangun A dan Pembangun B sebelum digunakan, laraskan pH kepada 7.0 dengan larutan NaOH atau larutan HCl, kemudian cairkan kepada 200 ml dengan air ternyahion dan penapis untuk kegunaan kemudian.
Larutan penimbal: Larutkan 10 g natrium tetraborat dan 2 g natrium hidroksida dalam air ternyahion dan cairkan kepada 1000 ml.0.025% larutan metilena biru: Larutkan 0.05 g metilena biru trihidrat dalam air ternyahion dan jadikan sehingga 200 ml.Penampan stok biru metilena (diperbaharui setiap hari): cairkan 20 ml larutan biru metilena 0.025% kepada 100 ml dengan penimbal stok.Pindahkan ke corong pemisah, basuh dengan 20 ml kloroform, buang kloroform yang digunakan dan cuci dengan kloroform segar sehingga warna merah lapisan kloroform hilang (biasanya 3 kali), kemudian tapis.Biru Metilena Asas: Cairkan 60 ml larutan stok metilena biru yang ditapis kepada 200 ml larutan stok, tambah 20 ml etanol, gaul rata dan degas.Asid metilena biru: Tambah 2 ml larutan metilena biru 0.025% kepada kira-kira 150 ml air ternyahion, tambah 1.0 ml 1% H2SO4 dan kemudian cairkan kepada 200 ml dengan air ternyahion.Kemudian tambah 80 ml etanol, gaul rata dan degas.
20% larutan polioksietilena lauril eter: Timbang 20 g polioksietilena lauril eter dan cairkan kepada 1000 ml dengan air ternyahion.Penampan: Timbang 20 g trisodium sitrat, cairkan kepada 500 ml dengan air ternyahion dan tambah 1.0 ml 20% polioksietilena lauril eter.Larutan natrium salisilat (diperbaharui setiap minggu): Timbang 20 g natrium salisilat dan 0.5 g kalium ferricyanide nitrit dan larutkan dalam 500 ml air ternyahion.Larutan natrium dichloroisocyanurate (diperbaharui setiap minggu): Timbang 10 g natrium hidroksida dan 1.5 g natrium dichloroisocyanurate dan larutkan dalam 500 ml air ternyahion.
Piawaian fenol dan sianida meruap disediakan sebagai larutan 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l dan 100 µg/l, menggunakan 0.01 M larutan natrium hidroksida.Surfaktan anionik dan piawai nitrogen ammonia disediakan menggunakan air ternyahion 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L dan 1000 .penyelesaian.
Mulakan tangki kitaran penyejukan, kemudian (mengikut urutan) hidupkan komputer, pensampel dan kuasa ke hos AA500, periksa sama ada paip disambungkan dengan betul, masukkan hos udara ke dalam injap udara, tutup plat tekanan pam peristaltik, masukkan paip reagen ke dalam air bersih di tengah.Jalankan perisian, aktifkan tetingkap saluran yang sepadan dan semak sama ada paip penyambung disambung dengan selamat dan jika terdapat sebarang celah atau kebocoran udara.Jika tiada kebocoran, aspirasikan reagen yang sesuai.Selepas garis dasar tetingkap saluran menjadi stabil, pilih dan jalankan fail kaedah yang ditentukan untuk penemuan dan analisis.Keadaan instrumen ditunjukkan dalam Jadual 1.
Dalam kaedah automatik ini untuk penentuan fenol dan sianida, sampel terlebih dahulu disuling pada 145 °C.Fenol dalam sulingan kemudian bertindak balas dengan ferricyanide asas dan 4-aminoantipyrine untuk membentuk kompleks merah, yang diukur secara kolorimetrik pada 505 nm.Sianida dalam sulingan kemudian bertindak balas dengan kloramin T untuk membentuk sianoklorida, yang membentuk kompleks biru dengan asid piridinakarboksilik, yang diukur secara kolorimetrik pada 630 nm.Surfaktan anionik bertindak balas dengan asas metilena biru untuk membentuk sebatian yang diekstrak dengan kloroform dan dipisahkan oleh pemisah fasa.Fasa kloroform kemudiannya dibasuh dengan metilena biru berasid untuk membuang bahan yang mengganggu dan diasingkan semula dalam pemisah fasa kedua.Penentuan kolorimetrik bagi sebatian biru dalam kloroform pada 660 nm.Berdasarkan tindak balas Berthelot, ammonia bertindak balas dengan salisilat dan klorin dalam asid dichloroisocyanuric dalam medium alkali pada 37 °C untuk membentuk biru indofenol.Natrium nitroprusside digunakan sebagai pemangkin dalam tindak balas, dan warna yang terhasil diukur pada 660 nm.Prinsip kaedah ini ditunjukkan dalam Rajah 1.
Gambarajah skematik kaedah pensampelan berterusan untuk penentuan fenol meruap, sianida, surfaktan anionik dan nitrogen ammonia.
Kepekatan fenol dan sianida meruap adalah antara 2 hingga 100 µg/l, pekali korelasi linear 1.000, persamaan regresi y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003).Pekali korelasi untuk sianida ialah 1.000 dan persamaan regresi ialah y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003).Surfaktan anionik mempunyai pergantungan linear yang baik pada kepekatan nitrogen ammonia dalam julat 10-1000 µg/L.Pekali korelasi untuk surfaktan anionik dan nitrogen ammonia masing-masing ialah 0.9995 dan 0.9999.Persamaan regresi: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) dan y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003), masing-masing.Sampel kawalan diukur secara berterusan 11 kali, dan had pengesanan kaedah dibahagikan dengan 3 sisihan piawai sampel kawalan setiap cerun lengkung piawai.Had pengesanan bagi fenol meruap, sianida, surfaktan anionik dan nitrogen ammonia masing-masing ialah 1.2 µg/l, 0.9 µg/l, 10.7 µg/l dan 7.3 µg/l.Had pengesanan adalah lebih rendah daripada kaedah standard kebangsaan, lihat Jadual 2 untuk butiran.
Tambahkan larutan piawai tinggi, sederhana dan rendah pada sampel air yang bebas daripada kesan analit.Pemulihan dan ketepatan intrahari dan antara hari dikira selepas tujuh pengukuran berturut-turut.Seperti yang ditunjukkan dalam Jadual 3, pengekstrakan fenol meruap intrahari dan intraday masing-masing adalah 98.0-103.6% dan 96.2-102.0%, dengan sisihan piawai relatif 0.75-2.80% dan 1. 27-6.10%.Pemulihan sianida intrahari dan antara hari ialah 101.0-102.0% dan 96.0-102.4%, masing-masing, dan sisihan piawai relatif masing-masing ialah 0.36-2.26% dan 2.36-5.41%.Di samping itu, pengekstrakan intraday dan interday surfaktan anionik ialah 94.3–107.0% dan 93.7–101.6%, masing-masing, dengan sisihan piawai relatif 0.27–0.96% dan 4.44–4.86%.Akhir sekali, pemulihan nitrogen ammonia intra dan antara hari ialah 98.0–101.7% dan 94.4–97.8%, masing-masing, dengan sisihan piawai relatif masing-masing 0.33–3.13% dan 4.45–5.39%.seperti yang ditunjukkan dalam Jadual 3.
Beberapa kaedah ujian, termasuk spektrofotometri15,16,17 dan kromatografi25,26, boleh digunakan untuk mengukur empat bahan pencemar dalam air.Spektrofotometri kimia ialah kaedah yang baru dikaji untuk mengesan bahan pencemar ini, yang diperlukan oleh piawaian kebangsaan 27, 28, 29, 30, 31. Ia memerlukan langkah seperti penyulingan dan pengekstrakan, menghasilkan proses yang panjang dengan kepekaan dan ketepatan yang tidak mencukupi.Baik, ketepatan yang buruk.Penggunaan meluas bahan kimia organik boleh mendatangkan bahaya kesihatan kepada penguji.Walaupun kromatografi adalah pantas, mudah, cekap dan mempunyai had pengesanan yang rendah, ia tidak dapat mengesan empat sebatian pada masa yang sama.Walau bagaimanapun, keadaan dinamik bukan keseimbangan digunakan dalam analisis kimia menggunakan spektrofotometri aliran berterusan, yang berdasarkan aliran berterusan gas dalam selang aliran larutan sampel, menambah reagen dalam nisbah dan urutan yang sesuai sambil melengkapkan tindak balas melalui gelung pencampuran dan mengesannya dalam spektrofotometer, sebelum ini mengeluarkan buih udara.Oleh kerana proses penemuan adalah automatik, sampel disuling dan diambil dalam talian dalam persekitaran yang agak tertutup.Kaedah ini meningkatkan kecekapan kerja dengan ketara, mengurangkan lagi masa pengesanan, memudahkan operasi, mengurangkan pencemaran reagen, meningkatkan sensitiviti dan had pengesanan kaedah.
Surfaktan anionik dan nitrogen ammonia dimasukkan ke dalam produk ujian gabungan pada kepekatan 250 µg/L.Gunakan bahan piawai untuk menukarkan fenol dan sianida yang meruap kepada bahan ujian pada kepekatan 10 µg/L.Untuk analisis dan pengesanan, kaedah standard kebangsaan dan kaedah ini digunakan (6 eksperimen selari).Keputusan kedua-dua kaedah telah dibandingkan dengan menggunakan ujian-t bebas.Seperti yang ditunjukkan dalam Jadual 4, tidak terdapat perbezaan yang signifikan antara kedua-dua kaedah (P > 0.05).
Kajian ini menggunakan penganalisis aliran berterusan untuk analisis serentak dan pengesanan fenol meruap, sianida, surfaktan anionik dan nitrogen ammonia.Keputusan ujian menunjukkan bahawa isipadu sampel yang digunakan oleh penganalisis aliran berterusan adalah lebih rendah daripada kaedah standard kebangsaan.Ia juga mempunyai had pengesanan yang lebih rendah, menggunakan 80% lebih sedikit reagen, memerlukan lebih sedikit masa pemprosesan untuk sampel individu, dan menggunakan kloroform karsinogenik yang kurang ketara.Pemprosesan dalam talian adalah bersepadu dan automatik.Aliran berterusan secara automatik menyedut reagen dan sampel, kemudian bercampur melalui litar pencampuran, secara automatik memanaskan, mengekstrak dan mengira dengan kolorimetri.Proses eksperimen dijalankan dalam sistem tertutup, yang mempercepatkan masa analisis, mengurangkan pencemaran alam sekitar dan membantu memastikan keselamatan penguji.Langkah operasi yang rumit seperti penyulingan dan pengekstrakan manual tidak diperlukan22,32.Walau bagaimanapun, paip dan aksesori instrumen agak rumit, dan keputusan ujian dipengaruhi oleh banyak faktor yang boleh menyebabkan ketidakstabilan sistem dengan mudah.Terdapat beberapa langkah penting yang boleh anda ambil untuk meningkatkan ketepatan keputusan anda dan mengelakkan gangguan terhadap percubaan anda.(1) Nilai pH larutan perlu diambil kira semasa menentukan fenol dan sianida yang meruap.pH mestilah sekitar 2 sebelum ia memasuki gegelung penyulingan.Pada pH > 3, amina aromatik juga boleh disuling, dan tindak balas dengan 4-aminoantipyrine boleh memberikan ralat.Juga pada pH > 2.5, pemulihan K3[Fe(CN)6] akan kurang daripada 90%.Sampel dengan kandungan garam lebih daripada 10 g/l boleh menyumbat gegelung penyulingan dan menyebabkan masalah.Dalam kes ini, air tawar perlu ditambah untuk mengurangkan kandungan garam sampel33.(2) Faktor berikut boleh menjejaskan pengenalpastian surfaktan anionik: Bahan kimia kationik boleh membentuk pasangan ion yang kuat dengan surfaktan anionik.Keputusan juga mungkin berat sebelah dengan kehadiran: kepekatan asid humik lebih daripada 20 mg/l;sebatian dengan aktiviti permukaan yang tinggi (cth surfaktan lain) > 50 mg/l;bahan dengan keupayaan mengurangkan kuat (SO32-, S2O32- dan OCl- );bahan yang membentuk molekul berwarna, larut dalam kloroform dengan sebarang reagen;beberapa anion tak organik (klorida, bromida dan nitrat) dalam air sisa34,35.(3) Apabila mengira nitrogen ammonia, amina berat molekul rendah harus diambil kira, kerana tindak balasnya dengan ammonia adalah serupa, dan hasilnya akan lebih tinggi.Gangguan mungkin berlaku jika pH campuran tindak balas adalah di bawah 12.6 selepas semua larutan reagen telah ditambah.Sampel yang sangat berasid dan penimbal cenderung menyebabkan ini.Ion logam yang memendakan sebagai hidroksida pada kepekatan tinggi juga boleh menyebabkan kebolehulangan yang lemah36,37.
Keputusan menunjukkan kaedah analisis aliran berterusan bagi penentuan serentak fenol meruap, sianida, surfaktan anionik dan nitrogen ammonia dalam air minuman mempunyai kelinearan yang baik, had pengesanan yang rendah, ketepatan dan pemulihan yang baik.Tiada perbezaan yang ketara dengan kaedah standard kebangsaan.Kaedah ini menyediakan kaedah yang cepat, sensitif, tepat dan mudah digunakan untuk analisis dan penentuan sejumlah besar sampel air.Ia amat sesuai untuk mengesan empat komponen pada masa yang sama, dan kecekapan pengesanan bertambah baik.
SASAK.Kaedah Ujian Standard untuk Air Minuman (GB/T 5750-2006).Beijing, China: Kementerian Kesihatan China dan Pentadbiran Piawaian Pertanian/China (2006).
Babich H. et al.Fenol: Gambaran keseluruhan risiko alam sekitar dan kesihatan.Biasa.I. Farmakodinamik.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Bahan cemar baharu dalam air botol di seluruh dunia: kajian semula penerbitan saintifik terkini.J. Berbahaya.almamater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Fenol: pencirian bahaya dan analisis tindak balas pendedahan.J. Persekitaran.Sains.Kesihatan, Bahagian C – Alam Sekitar.karsinogen.Ekotoksikologi.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV et al.Kajian semula potensi bahaya alam sekitar dan kesihatan manusia dan risiko pendedahan jangka panjang kepada p-tert-octylphenol.mendengus.ekologi.penilaian risiko.Jurnal dalaman 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. et al.Kesan pendedahan fenol dan hidrokuinon pada penghijrahan leukosit ke paru-paru dengan keradangan alahan.I. Wright.164 (Lampiran-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Penilaian toksikologi kesan air yang tercemar dengan plumbum, fenol, dan benzena pada hati, buah pinggang, dan kolon tikus albino.kimia makanan.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Kajian persekitaran anaerobik untuk degradasi mikrob sianida dan derivatif siano.Memohon untuk mikrobiologi.Bioteknologi.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et al.Ketoksikan sianida akut dalam pernafasan aerobik: sokongan teori dan eksperimen untuk tafsiran Merburn.Biomolekul.Konsep 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, Pembersihan KP Tanpa Kompromi: Kesan Pembersih pada Penghalang Kulit dan Teknik Pembersihan Lembut.dermatologi.di sana.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW et al.Mekanisme penembusan surfaktan anionik ke dalam kulit manusia: Penerokaan teori penembusan agregat monomer, misel dan submisel.dalaman J. Kosmetik.Sains.41, 55–66 (2019).
EPA AS, Standard Kualiti Air Air Tawar Ammonia EPA AS (EPA-822-R-13-001).Pentadbiran Sumber Air Agensi Perlindungan Alam Sekitar AS, Washington, DC (2013).
Konstabel, M. et al.Penilaian risiko ekologi ammonia dalam persekitaran akuatik.mendengus.ekologi.penilaian risiko.Jurnal dalaman 9, 527–548 (2003).
Wang H. et al.Piawaian kualiti air untuk jumlah ammonia nitrogen (TAN) dan ammonia tidak terion (NH3-N) dan risiko alam sekitar mereka di Sungai Liaohe, China.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM et al.Kaedah spektrofotometri baharu untuk penentuan sianida dalam penyaduran air sisa melalui suntikan aliran terputus-putus Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Ye, K. et al.Fenol meruap ditentukan secara spektrofotometri dengan kalium persulfat sebagai agen pengoksida dan 4-aminoantipyrine.Rahang.J. Neorg.dubur.bahan kimia.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.tunggu.Pengesanan pantas spektrum nitrogen ammonia dalam air menggunakan spektrometri dua panjang gelombang.julat.dubur.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT et al.Pengesanan sebatian separa meruap dalam air keruh oleh GC×GC-TOF-MS.Bukti bahawa fenol dan phthalates adalah pencemar keutamaan.Rabu.mencemarkan.241, 616–625 (2018).
Ya, Yu.-Zh.tunggu.Kaedah pengekstrakan ultrasonik-HS-SPEM/GC-MS digunakan untuk mengesan 7 jenis sebatian sulfur meruap pada permukaan landasan plastik.J. Alatan.dubur.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Penentuan fluorometri ion ammonium melalui kromatografi ion dengan terbitan pasca lajur phthalaldehyde.J. Kromatografi.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.Kaedah baru untuk penentuan pantas jumlah LAS dalam enapcemar kumbahan menggunakan kromatografi cecair prestasi tinggi (HPLC) dan elektroforesis kapilari (CE).dubur.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.tunggu.Analisis aliran suntikan fenol meruap dalam sampel air persekitaran menggunakan nanokristal CdTe/ZnSe sebagai probe pendarfluor.dubur.Dubur makhluk.bahan kimia.402, 895–901 (2011).
Sato, R. et al.Pembangunan pengesan optod untuk penentuan surfaktan anionik melalui analisis suntikan aliran.dubur.Sains.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Penganalisis aliran untuk penentuan serentak detergen sintetik anionik, fenol meruap, sianida dan ammonia nitrogen dalam air minuman.Rahang.J. Makmal Kesihatan.teknologi.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Pengekstrakan cecair-cecair suhu tinggi tanpa pelarut organik ditambah dengan pengekstrakan mikro cecair-cecair penyebaran eutektik dalam boleh tukar baru bagi tiga antioksidan fenolik dalam sampel petroleum.mikrokimia.Jurnal 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Kajian eksperimen dan teori fungsi ketumpatan bagi pengekstrakan fasa pepejal baru sebatian fenolik daripada sampel air sisa sebelum penentuan GC-MS.mikrokimia.Jurnal 177, 107291 (2022).
Jean, S. Penentuan serentak fenol meruap dan detergen sintetik anionik dalam air minuman melalui analisis aliran berterusan.Rahang.J. Makmal Kesihatan.teknologi.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Analisis aliran fenol meruap, sianida dan detergen sintetik anionik dalam air.Rahang.J. Makmal Kesihatan.teknologi.20, 437–439 (2014).
Liu, J. et al.Kajian semula kaedah untuk analisis fenol meruap dalam sampel persekitaran daratan.J. Alatan.dubur.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Pembangunan sistem aliran melalui termasuk penyejat tanpa membran dan pengesan kekonduksian bukan sentuhan aliran untuk penentuan ammonium dan sulfida terlarut dalam air pembetung.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.Teknik suntikan aliran dalam analisis air adalah kemajuan terkini.Molekuly 27, 1410 (2022).
Masa siaran: Feb-22-2023